An improved transition-metal-free synthesis of aryl alkynyl sulfides via substitution of a halide at an sp-centre
نویسندگان
چکیده
منابع مشابه
An improved transition-metal-free synthesis of aryl alkynyl sulfides via substitution of a halide at an sp-centre.
A simple high-yielding preparation of aryl alkynyl sulfides is presented. The reaction of a chloroacetylene with a thiolate salt in the presence of an amine mediator (dimethylamine or N,N'-dimethylethylenediamine) yields the alkynyl sulfides in excellent yields. The alkynyl chloride is easily prepared from the parent alkyne.
متن کاملTransition metal catalyzed synthesis of aryl sulfides.
The presence of aryl sulfides in biologically active compounds has resulted in the development of new methods to form carbon-sulfur bonds. The synthesis of aryl sulfides via metal catalysis has significantly increased in recent years. Historically, thiolates and sulfides have been thought to plague catalyst activity in the presence of transition metals. Indeed, strong coordination of thiolates ...
متن کاملnano-rods zno as an efficient catalyst for the synthesis of chromene phosphonates, direct amidation and formylation of amines
چکیده ندارد.
Nickel-catalyzed synthesis of aryl trifluoromethyl sulfides at room temperature.
Inexpensive nickel-bipyridine complexes were found to be active for the trifluoromethylthiolation of aryl iodides and aryl bromides at room temperature using the convenient [NMe(4)][SCF(3)] reagent.
متن کاملsynthesis of sulfides from alcohols and thiols in solvent-freeconditions and deoxygenation of sulfoxides
کاتالیست یک سنتز جدید برای تیواترها توصیف شده است. واکنش الکل ها با آریل، هتروآریل و آلکیل تیو ل ها درحضور 1،3،5- تری آزو- 2،4،6- تری فسفرین-2،2،4،4،6،6 هگزاکلراید ((tapc به عنوان یک کاتالیست موُثر، بازده های خوب تا عالی از تیواترها را حاصل می کند. علاوه براین، واکنش تحت شرایط بدون فلز و بدون حلال پیش می رود، بنابراین یک مکمل جالب برای روش های شناخته شده سنتز تیواترها ارائه می دهد. یک مکانیسم ا...
15 صفحه اولذخیره در منابع من
با ذخیره ی این منبع در منابع من، دسترسی به آن را برای استفاده های بعدی آسان تر کنید
ژورنال
عنوان ژورنال: Organic & Biomolecular Chemistry
سال: 2015
ISSN: 1477-0520,1477-0539
DOI: 10.1039/c5ob00494b